我是乐乐妈妈，是一位自闭症（孤独症）儿童的母亲，也是济南博乐特殊儿童关爱中心的创始人。

    很多朋友在认识我之后都会好奇我作为一名自闭症儿童母亲的心路，这一路走来的故事，以及我又是如何创办博乐的，每次同人聊天时我总是有着说不完的话，讲不完亲身经历。

    但将这些语言写成文字，真的不知道该从何跟大家说起，但鉴于很多的朋友都想要了解。

    我的同事、朋友也鼓励我把自己的经历分享给更多的人，最近在工作之余我好好的回忆了一下这13年发生的事情，并将这些故事转变成文字，在这里分享给大家。

    那是十几年之前，当时我非常幸运被一家外企录取。

    还记得接到通知时自己是多么的不敢相信，而对方问我薪资要求时，我参考着周围朋友的薪资水平说不低于500元，对我来说拿到这个数就已经很满意了！

    但没有想到对方竟然笑着回复我这个数基础上加个0，也就是5000元，在当时5000元的工资真真算是一份相当相当不错的工作。

    而我的丈夫，乐乐爸爸当时是在齐鲁晚报工作，收入也非常可观，家里算是有一些积蓄，而且我们夫妻两个都非常喜欢孩子，就想着再要一个。

    在2006年我儿子（老大）4岁时，我们下定决心要二胎，当时因为有计划生育政策的限制，冒了很大的风险，但所幸还是比较顺利的，在2008年生下了二儿子——乐乐！

（说实话，其实我们夫妻俩是很想要个女儿的，生下来结果是个儿子有那么一丝丝的小失望，但是这并不影响我们对他的爱！）

    有了这个小宝宝，我们一家四口其乐融融，觉得非常的幸福，可是谁也没有想到在之后我的孩子竟然会被确诊为孤独症（自闭症），这一度让我们这个家庭崩溃。

    现在回想起来，乐乐从出生就有一些异于其他孩子的表现。

    首先在他刚刚出生时睡觉就一直不省心，只要是放在床上就会哭个不停，一点不夸张的说乐乐前3个月就没有落过床，在我、乐乐爸、保姆还有爷爷、奶奶、姥爷的怀中渡过的。

    当时不知道为什么，以为孩子可能是有什么疾病，所以跑了好多的医院检查，可是什么也没有检查出来。

    后来有医生说：可能是这个孩子关节比较窄，走路会有影响。听了之后这就成了我们全家的心病，于是就再去检查，最后医生告诉我们没有关系，孩子只不过是随了妈妈没有胯。

    直到三个月之后这种情况好转，慢慢可以适应了躺在床上睡觉，在一岁左右时乐乐就学会了说话，在周围小朋友中说话算是比较早的。

    他与其他小朋友不同的是，他不怎么走路，做什么事情都是跑着去，小碎步跑起来，其他的真看不出有什么异常，很机灵很可爱。

    当时他不怎么喜欢和其他的小朋友玩，举个例子别的小朋友拉拉他的手他就会甩开，我们那个时候不懂也没想那么多就以为这个孩子比较孤傲，有个性。

    就这样孩子是在一个充满爱的家庭中成长的。在2岁左右时，保姆跟我说，隔壁的邻居觉得乐乐和其他的孩子不太一样，最好去医院检查看看。

    他们眼里觉得乐乐多动不正常，但是在我们夫妻眼里我们的孩子是非常健康的，能吃饭能睡觉也会和我们家的保姆玩耍。

    后来乐乐爸爸觉得乐乐有些不太正常，虽然乐乐会说话，但是他说的话和正常的孩子不太一样，就偷偷的托朋友去医院检查看了看，但是医生说没有什么问题，如果三个月内没有什么大的变化就没大有问题。

    到乐乐2岁零7个月时送去幼儿园，小朋友拉他一起玩，他就甩开别人的手，但是也不哭也不闹，我们真没感觉到有什么问题。

    因为我老大（大儿子）在送去上幼儿园时，不夸张地说跟“杀猪”一样，哭着喊着不去，但是乐乐不一样，小身影摇摇晃晃的就走进了幼儿园，很高兴，幼儿园的老师也从来没有跟我反馈说乐乐有什么不正常的。

    但是3个月之后，我们就发现了异常，他的语言能力还不如之前，与同龄的小朋友相比较已经是远远落后，这时我们心里就有些紧张。

    乐乐爸爸再次带着孩子去医院检查，结果就被诊断为自闭症，我们夫妻两个对“自闭症”这个词是相当的陌生。

    于是我们就问医生，我们孩子吃什么药能治好呢，医生的回答对我来说简直就是晴天霹雳，“这个病没法治好，终身疾病！”